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5月10日上午,国家开展改革委举行专题新闻发布会。国家开展改革委高技术司副司长王翔、工业和信息化部消费品工业司副司长周健、中国科研实验室科技促进开展局副局长许航出席发布会,介绍“十四五”生物经济开展规划有关情况,并就生物领域自主创新能力建设、生物经济支柱产业、医药工业开展形势和下一步举措、前沿生物技术创新布局、生物安全等问题,回答了记者提问。
随着近年来生物科技的突破,细胞治疗产业迎来飞速的开展。为了规范细胞治疗产业,保证民生安全及细胞行业的稳步开展,我国在2022年出台了一系列政策,指导规范细胞药品行业。多项政策里面均明确了对于质量管理的要求。国家为何如此重视细胞治疗行业的质量管理,质量管理又规定了哪些,我们顺利获得一个法规来一探究竟。
12月29日上午,深圳市七届人大常委会第十四次会议在举行第二次全体全议后闭幕。会议表决顺利获得《深圳经济特区中医药条例》等多部重要法规。深圳市人大常委会主任骆文智主持会议。
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心重磅发布:细胞治疗产品生产质量管理指南(试行)!
近期,中国科研实验室北京基因组研究所(国家生物信息中心)国家基因组科学数据中心开发的原核生物泛基因组数据库(ProPan)正式上线,旨在给予多物种的基因组动力学特征,为物种关键抗性和代谢相关基因鉴定及其演化规律研究给予重要的数据资源。
为了规范生物样本库建设,提高生物样本库质量,实现生物样本库领域的行业自律,由中国医药生物技术协会组织生物样本库分会发起生物样本库质量达标检查。
三十八、在刑法第三百三十四条后增加一条,作为第三百三十四条之一:“违反国家有关规定,非法采集我国人类遗传资源或者非法运送、邮寄、携带我国人类遗传资源材料出境,危害公众健康或者社会公共利益,情节严重的,处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处或者单处罚金;情节特别严重的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。”
2022年9月24日,第三届中国干细胞与再生医学协同创新平台大会暨标准发布会在北京召开。本次大会发布了干细胞领域一系列相关标准,包括我国牵头制定的首个干细胞国际标准ISO24603,以及另1项国家标准和7项团体标准,包括多能性干细胞的基本要求、干细胞及其伦理研究、功能细胞、类器官、外泌体等方面,为干细胞研究、临床应用和行业开展制定了“准则”,并取得干细胞及标准领域中外专家广泛关注与高度评价。
为贯彻实施《中华人民共和国科学技术进步法》等法律法规,进一步规范科研失信行为调查处理工作,科技部会同科研诚信建设联席会议成员单位对《科研诚信案件调查处理规则(试行)》进行了修订。现将修订后的《科研失信行为调查处理规则》印发给你们,请遵照实施。
由中国医药生物技术协会、中国医学科学院共同主办,中国医药生物技术协会组织生物样本库分会、天津医科大学肿瘤医院、中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)、南开大学附属天津市第一中心医院、生物芯片上海国家工程研究中心、上海芯超生物科技有限公司联合承办,中国抗癌协会肿瘤样本整合研究分会、中国生物样本库联盟、上海分子医学工程技术研究中心、上海张江生物银行联合协办,中国工程院、南开大学、全国生物样本标准化技术委员会、中国医学科学院上海生物样本资源合作研究中心、国家人类遗传资源共享服务平台上海创新中心联合支持的2022第十四届中国整合生物样本学大会暨第九届中国生物样本库院长高峰论坛于2022年8月26日—8月28日在中国天津隆重召开。
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